GE 試劑 細胞分離液Percoll

GE 試劑 細胞分離液Percoll 17-0891-09

原理

ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

ELISA中常見問題及解決方法

ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。

美國GE細胞分離液Percoll17-0891-09

•  在溫和的條件下，分離細胞、亞細胞結構和較大的病毒分子（可小至~70S），保持其存活和形態的完整性

 •  對細胞無毒性

 •  可調整到生理狀態下的離子強度和pH

 •  使用角轉頭，以中速離心，即可形成梯度

 •  等滲梯度，密度zui大可達到1.3 g/ml。

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Percoll為低粘度的密度梯度介質，用于分離細胞、亞細胞結構和較大的病毒分子。粘度低，因此使用低的離心力（200-1000× g），只需幾分鐘就可形成梯度對細胞進行分離。Percoll供貨時已經消毒，并且易于再次消毒。包裝于易打開，并可再次密封的250ml和1升瓶中。

* 注意：僅限于體外研究

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